如未培养，济南要选择对埃希氏大肠杆菌有效的抗生素，如甲氧节氨嗜喧等。

【成果简介】最近，开元Adv.Mater.在线刊登了南开大学张瀛溟副教授、开元博士生刘耀华以及刘育教授总结的关于多刺激响应的环糊精超分子组装体研究进展的综述。4、隧道基于环糊精的酶响应型超分子组装一方面，环糊精作为一种淀粉酶解产物用于多种实际用途，与环糊精糖基转移酶关系密切。

在过去的120年发展过程中，南洞环糊精被应用于几乎所有的工业领域中。另一方面，展露环糊精固有的疏水性空腔长期以来一直被用作模仿天然酶的基质结合囊的理想模型。i）除了主要的单和多取代的β环糊精之外，新颜在扩展其他类型的环糊精的使用方面仍存在巨大的挑战，新颜并且用于区域选择性修饰CD骨架的方法的数量相当有限。

【图文解读】1、济南引言图一、几种典型的基于CD的超分子组装体系（a）α，β和γ环糊精的分子结构（n代表D-葡萄糖单元的数目）。图九、开元含偶氮化合物的环糊精超分子组装体（a）通过偶氮苯-桥联双（β环糊精）和金刚烷修饰的苯丙氨酸二肽之间的超分子组装成纳米片-纳米管的相互转化。

II）在激光照射不同时间后，隧道生理盐水（对照）和负载染料的纳米粒子，肿瘤照射区的最大温度曲线。

II）在紫外照射前后，南洞β-CD修饰的细胞流式术分析，显示散点图右上象限中细胞间的可逆聚集。展露II）两亲性β环糊精纳米粒子与反式和顺式-AAP的可逆聚集和分散。

新颜III）荧光-时间曲线的初始斜率与α-淀粉酶浓度之间的线性相关性。【背景介绍】环糊精（CDs）是从淀粉的酶促降解中提取的一类环状低聚糖，济南源于1891年AntoineVilliers在碳水化合物发酵后的降解物中偶然的发现。

作者认为尽管该领域目前取得了显著的进展，开元但要掌握结构-活性关系并促进其实际应用仍需要大量的努力，作者认为以下几点是需要重点关注的问题。3.1、隧道二硫键链接图五、隧道基于环糊精的含二硫键连接的氧化还原响应型纳米组装体（a）I）由苝二酰亚胺（PDI）和RGD肽封端的基于β环糊精的聚轮烷及其二次组装过程形成超分子纳米粒子。